油三酯干擾物質對實驗的干擾程度

甘油三(san)酯（TG）是人體(ti)內含(han)量多的(de)脂(zhi)類(lei)，大部分組(zu)織均可以(yi)(yi)利(li)用其分解(jie)產物(wu)供給能量，同時肝臟、脂(zhi)肪(fang)等組(zu)織還可以(yi)(yi)進行甘油(you)三(san)酯的(de)合成，在脂(zhi)肪(fang)組(zu)織中貯存。在實(shi)驗中，甘油(you)三(san)酯干擾(rao)物(wu)質可能會影響實(shi)驗結(jie)果的(de)準確性。

干(gan)擾物質對甘油三酯測定(ding)結果的(de)影響

在(zai)臨床生物(wu)化(hua)學(xue)檢驗中(zhong)，酶比色測定(ding)法的(de)應(ying)用(yong)越來(lai)越廣泛，但(dan)存在(zai)一些物(wu)質對該反應(ying)的(de)干(gan)擾(rao)，給測定(ding)結果帶來(lai)一定(ding)的(de)分析誤(wu)差。例如，維生素C對甘油三(san)酯測定結(jie)果有負干擾，它可(ke)以通過與氧化酶(mei)反應生(sheng)成的H2O2發生(sheng)反應，消耗反應過程中產生(sheng)的H2O2，使(shi)部分H2O2不能(neng)參與POD的偶聯反應，從而降低(di)顯色(se)程度，使測(ce)定(ding)結(jie)果偏低(di)3。

干擾物(wu)質(zhi)對(dui)實驗(yan)結果影(ying)響(xiang)的評估

干(gan)擾試(shi)驗是用于測定某(mou)物質加到樣品中(zhong)所產生的恒定系統誤差，干(gan)擾值(zhi)即偏差（Bias）。根(gen)據我國衛生部臨床檢驗中心(xin)推薦使(shi)用(yong)美國CLIA'88允(yun)許(xu)偏(pian)倚(yi)范圍(wei)TC為靶值±25%的(de)標準，TC在醫學(xue)決定水平(Xc)為2.30mmol/L時(shi)的允許偏(pian)差(EA)為0.58mmol/L。與之比較在(zai)該(gai)干擾試驗中(zhong)，當血(xue)清中(zhong)維生素(su)C的(de)濃度達(da)到0.511mmol/L時，對TC的干擾(rao)率為29.4%，偏差(Bias)為0.59mmol/L、Bias大(da)于EA有統計(ji)學(xue)意義，表(biao)明(ming)血(xue)清中維生(sheng)素C濃(nong)度達到0.511mmol/L以上(shang)時，對該反應產生干擾所引起的偏差會對臨床檢驗結果有影響。

綜上(shang)所述，甘油三酯干擾(rao)物(wu)質對實(shi)驗(yan)(yan)(yan)結果(guo)的影(ying)響程度(du)(du)取決(jue)于多種因素(su)，包括干擾(rao)物(wu)質的種類、濃度(du)(du)以及實(shi)驗(yan)(yan)(yan)條件等。在(zai)進行相(xiang)關實(shi)驗(yan)(yan)(yan)時，應(ying)嚴格遵守實(shi)驗(yan)(yan)(yan)操作規程，采取適(shi)當(dang)的防護措施，并正確(que)(que)處理(li)實(shi)驗(yan)(yan)(yan)廢棄(qi)物(wu)，以確(que)(que)保(bao)實(shi)驗(yan)(yan)(yan)結果(guo)的準確(que)(que)性(xing)和可靠性(xing)。