大鼠ELISA试剂盒_第(49)页-南京亿迅生物科技有限公司

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大鼠雌激素受體（ER）ELISA試劑盒大鼠雌(ci)激素(su)受(shou)體(ti)(ti)（ER）ELISA試(shi)劑盒激素(su)受(shou)體(ti)(ti)是一(yi)種蛋白質(zhi)分(fen)子，它們(men)較多地存(cun)在(zai)于(yu)靶器(qi)官的(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)內，可(ke)與激素(su)發生特異(yi)性(xing)結(jie)合(he)而形成激素(su)-受(shou)體(ti)(ti)復(fu)合(he)物，使激素(su)發揮其生物學效應。雌(ci)激素(su)受(shou)體(ti)(ti)（estrogen receptor，ER）可(ke)位(wei)于(yu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)膜(mo)、細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)或細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)核(he)(he)。經(jing)典的(de)核(he)(he)受(shou)體(ti)(ti)位(wei)于(yu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)核(he)(he)，其蛋白質(zhi)在(zai)翻譯后短暫位(wei)于(yu)胞(bao)(bao)(bao)漿，故(gu)可(ke)在(zai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)質(zhi)檢測到(dao)。擴(kuo)散到(dao)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)核(he)(he)的(de)雌(ci)激素(su)與其核(he)(he)受(shou)體(ti)(ti)結(jie)合(he)后引發基(ji)因調控機制，調節下游(you)基(ji)因的(de)轉錄。

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2024-07-15

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大鼠雌激素（E）ELISA試劑盒大(da)鼠(shu)雌激素（E）ELISA試劑盒用于測(ce)定(ding)(ding)大(da)鼠(shu)血清、血漿(jiang)、組(zu)織勻(yun)漿(jiang)及相關液體(ti)(ti)(ti)樣(yang)本(ben)中(zhong)(zhong)雌激素（E）的含量。本(ben)試劑盒應用雙抗(kang)體(ti)(ti)(ti)夾心法(fa)測(ce)定(ding)(ding)標本(ben)中(zhong)(zhong)大(da)鼠(shu)雌激素（E）水(shui)平(ping)。用純化的大(da)鼠(shu)雌激素（E）捕獲(huo)抗(kang)體(ti)(ti)(ti)包被微孔板(ban)，制成固相抗(kang)體(ti)(ti)(ti)，往包被的微孔中(zhong)(zhong)依次加(jia)入大(da)鼠(shu)雌激素（E），再與HRP標記的檢測(ce)抗(kang)體(ti)(ti)(ti)結(jie)合(he)，形成抗(kang)體(ti)(ti)(ti)-抗(kang)原(yuan)-酶標抗(kang)體(ti)(ti)(ti)復(fu)合(he)物(wu)，經過(guo)洗滌后加(jia)底物(wu)TMB顯色。

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大鼠雌二醇受體（ER）ELISA試劑盒大鼠雌二醇受(shou)體(ti)（ER）ELISA試(shi)劑盒應用雙抗(kang)體(ti)夾心法測定標本中(zhong)大鼠雌激素(su)受(shou)體(ti)(ER)水(shui)平。用純化(hua)的(de)大鼠雌激素(su)受(shou)體(ti)(ER)抗(kang)體(ti)包被(bei)微孔板(ban)，制成(cheng)固相抗(kang)體(ti)，往包被(bei)單抗(kang)的(de)微孔中(zhong)依次加入雌激素(su)受(shou)體(ti)(ER)，再(zai)與HRP標記的(de)雌激素(su)受(shou)體(ti)(ER)抗(kang)體(ti)結合(he)，形成(cheng)抗(kang)體(ti)-抗(kang)原-酶標抗(kang)體(ti)復合(he)物，經過洗滌后加底物TMB顯色。

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2024-07-15

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大鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒大(da)鼠雌二醇(chun)（E2）ELISA試劑盒(he)實(shi)驗采(cai)用(yong)雙抗體(ti)夾心ABC-ELISA法(fa)。用(yong)抗大(da)鼠E2（EstrADIol）單(dan)抗包被于酶標(biao)板上(shang)，標(biao)準品和樣品中的(de)E2與(yu)單(dan)抗結合(he)，抗大(da)鼠E2，形成免疫復(fu)合(he)物連接(jie)在板上(shang)，辣根(gen)過(guo)(guo)氧化物酶標(biao)記的(de)Streptavidin結合(he)，加(jia)入底物工作液顯藍色，最后加(jia)終(zhong)止液硫酸，在450nm處(chu)測OD值，E2濃度與(yu)OD值成正比，可(ke)通(tong)過(guo)(guo)繪制標(biao)準曲線求(qiu)出標(biao)本(ben)中E2濃度。

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